Д.О. Иванов, Ю.С. Александрович, В.А. Резник, К.А. Папаян, И.А. Лисица, Н.Н. Силина, С.И. Капустин, Л.П. Папаян
ФГБОУ «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации»
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии ФМБА России», г. Санкт-Петербург
Резюме
В статье представлено клиническое наблюдение беременной с поздно диагностированной коагулопатией, обусловленной врожденным дефицитом фактора XII и характерной для данного нарушения склонностью к тромбоэмболическим осложнениям. Патогенез тромбообразования при дефиците фактора XII объясняют существенной ролью данного прокоагулянта в функционировании фибринолиза. Возможно, что назначение исключительно антикоагулянтных препаратов без трансфузии плазмы – источника фактора XII не позволило добиться своевременного антитромботического эффекта.
Ключевые слова: удлиненное АПТВ, дефицит фактора XII, беременность, тромбоз, свежезамороженная плазма.